敬老院药品检查记录内容（养老院药品管理记录）

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1、具体方法如下：在基本信息记录一栏中，记录老年人的姓名、性别、年龄、家庭住址、联系电话等信息。在疾病历史记录一栏中，记录老年人有无疾病史、患病时间、所患疾病等内容。

2、病历书写一般要求：\r\n病历记录一律用钢笔(蓝或黑)书写，字迹清楚、用字规范、词句通顺、标点正确、书面整洁。如有药物过敏，须用红笔标明。病历不得涂改、补填、剪贴、医生应签全名。

3、身体状况：包括老人是否需要特殊护理，是否有长期疾病或者急性病症等。对于需要特别关注的问题，比如疼痛、呼吸困难等，要及时记录，并报告医生。饮食：记录老人的饮食惯、口味偏好、进食量等。

4、要求每月至少一次。\x0d\x0a\x0d\x0a抢救记录是指患者病情危重，采取抢救措施时作的记录。因抢救急危患者，未能及时书写病历的，有关医务人员应当在抢救结束后6小时内据实补记，并加以注明。

5、房间号情况简介、发生和发现时间、处理方式备注将老人的饮食情况、健康情况，运动情况、睡眠情况都记录下来，如果老人的家人有特别关注的点也应该列上。最好以表格形式编排，可以一目了然。

验收药品应当做好验收记录，包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。

药品批发企业和零售连锁企业质量验收的内容包括药品的质量、价格、数量、产地、有效期限、包装、标签等方面，同时涉及到药品库存管理和质量溯源体系建设。

按质量体系程序的规定，对入库药品（包括销后退回药品）进行质量验收，对入库有关质量要求负责。

敬老院药品检查记录内容（养老院药品管理记录）

检测日期；样品名称（样品种类）、数量、编号；检测结果；依据的方法和标准；试剂名称、批号；仪器设备名称、编号；环境条件（环境温度、湿度等）；检验人员、校核或审核人员等。

做为原始记录，首要条件要保证检测事件的追溯性，主要包括：人、机、料、法、环、时间等方面。

对药品检验原始记录的要求是：真实、完整、清晰、检验人签名。记录的基本要求：原始检验记录应用蓝黑墨水或碳素笔书写（显微绘图可用铅笔）。

1、按实际情况填写就好，仓储设施填写储藏药品的具体位置，库区卫生可以填写清洁或是良好。设备状态填写正常或是良好。

2、药品养护记录养护内容填：检查控制在库药品的储存条件情况、对药品进行定期质量检查情况、对发现的问题及时采取有效的处理措施情况。

3、报告质量管理人员复查处理。5 药品养护员应每天对库房的货品的摆放，仓储的条件和防火、防潮、防鸟、防霉、防虫、防鼠及防污染等工作进行检查，并做好记录。6 药品养护员应每月填报效期药品催售表，报质量管理人员。

4、(2)近效期药品催销表； (3)养护设备档案表； (4)养护设备检查情况记录表； (5)温湿度记录表； (6)药品养护检查记录表； (7)药品养护汇总分析报告表药库管理员职责在科主任的领导下，负责本单位的药品采购工作。

1、药品定期检查记录表填写要求：统一用黑色水性笔填写。记录不得涂改、粘贴、不得留有空行。手工填写。建立《药品检查记录表》，检查者对检查情况如实记录。

2、医疗机构药品自检自查表填写步骤如下：根据医疗机构的制度和规定，确定药品自检自查表的填写时间和频率。根据药品自检自查表的要求，逐项检查药品的质量和安全情况。

3、填写步骤：标注表格信息：首先，在标准表的顶部应该标注医疗机构的名称、样品的标识号、检验日期等信息。这样可以确保标准表的可追溯性和准确性。

4、按实际情况填写就好，仓储设施填写储藏药品的具体位置，库区卫生可以填写清洁或是良好。设备状态填写正常或是良好。

5、麻醉药品和精神药品的管理人员、处方医生和药师是否具备相应资质并经过相关专业培训查看档案。制度是否建立麻醉药品和精神药品管理制度，制度是否上墙。是否从合法的经营单位购进特殊药品。

6、在库养护检查中发现药品有质量异常时，应放置“暂停发货”的黄色标志牌于货位上，并填写“药品质量复查通知单”报告质量管理人员复查处理。

药库检查主要查药品及耗材的进货凭据，向进货商索取的资证，查药房人员的执业资格，医师的执业资格，签章留样。专项检查重点检查某个项目，如麻醉药品，一般在“某个事件”爆发之后。

\x0d\x0a◆药品入库验收管理\x0d\x0a入库验收主要内容\x0d\x0a入库验收内容主要包括数量验收、包装质量验收和外观质量验收三方面。

在对药品仓库进行现场检查的时候，会对检查的过程、检查的记录以及现场检查的报告一并报送到省局进行审批和认证，所以是会对面谈内容进行记录的。